Journée de l'innovation entrepreneuriale BTP & Transport

La thématique de cette année est : « Saveurs Savantes » Fête de la science Détroi ------------------------- 1 La cuisine au laboratoire ! Mise en valeur de l’utilisation des matériels de laboratoire et de la "cuisine expérimentale" pour des saveurs et recettes scientifiques. 2 Une tranche de science; nos artères au microscope ! Découverte active et participative. Découpes de blocs tissulaires en coupes histologiques en vue de leur étude. 3 AVC : enquête sur un cerveau en danger ». Cet atelier propose quatre mini-jeux pour sensibiliser petits et grands à la prévention et aux signes de l’AVC. La nutrition, intégrée parmi les facteurs de risque, sera abordée dans le jeu de mémoire. 4 Le sucre : une saveur qui peut coûter cher à nos pieds Quand trop de sucre abîme les nerfs : comprendre le pied diabétique en images 5 Animations annexes: Santé des coraux Photos, vidéos de coraux. Explication de leur évolution, de leur reproduction et moyens de les protéger. 6 Tisanes péi : la saveur des plantes qui soignent Un atelier pour découvrir les plantes médicinales de La Réunion, apprendre à préparer des tisanes et comprendre comment la recherche étudie leurs effets sur le diabète, le microbiote intestinal et le poisson-zèbre.

Collecte de don du sang de l'Établissement français du sang (EFS). Collecte de don du sang organisée par l'Établissement français du sang (EFS). Horaires d'ouverture - matin : 8h – 13h Cette collecte se déroule sans rendez-vous. Le don de sang est ouvert de 18 à 70 ans, sous réserve des conditions médicales. Se munir d'une pièce d'identité, ne pas venir à jeun et prévoir environ une heure sur place.

Transformer les défis insulaires en innovations d’imagerie intelligente pour le monde. Audrey Douanier --------------- RunIntensIA : Docteure en Biologie Santé👩‍🔬, revenue au péi avec l'envie de mettre mon expertise au service du territoire , je porte aujourd’hui RunIntensIA, un projet d’innovation dédié à l’analyse d’images de microscopie. Passionnée par l’interdisciplinarité et l’innovation💡, et sensible aux dynamiques de collaboration 🤝 qui font grandir les capacités scientifiques locales, je souhaite créer des outils adapter à nos besoins et contribuer au renforcement de l’autonomie scientifique de La Réunion.

_ Monsieur Romuald Techer ----------------------- Biologie Médecine Santé Soutiendra publiquement ses travaux de thèse intitulés Régulation de l'expression de l'apolipoprotéine (a) et ses mécanismes physiopathologiques dans l'athérothrombose Directeur de Thèse : Olivier Meilhac, Gilles Lambert et Antonio Gallo Soutenance prévue le vendredi 12 Octobre 2026 à 13h00 Lieu : Amphithéâtre JC Galichet (Amphi 200) à l'ESIROI, Terre-Sainte, 97410 Saint-Pierre RÉSUMÉ La lipoprotéine(a) \[Lp(a)\] est un facteur de risque cardiovasculaire émergent majeur. Cette lipoprotéine est constituée d’une particule de LDL sur laquelle est fixée une molécule d’apolipoprotéine(a) \[apo(a)\]. L’apo(a) possède un nombre très variable de domaines kringles, à l’origine d’un important polymorphisme de taille. La concentration plasmatique en Lp(a), qui est principalement déterminée génétiquement, est inversement corrélée à la taille de l’apo(a). Bien que la génétique joue un rôle majeur dans la régulation des niveaux circulants en Lp(a), d’autres mécanismes sont impliqués. Parmi ceux-ci, les mécanismes post-transcriptionnels impliquant les microARN pourraient participer au contrôle de la synthèse hépatique de l’apo(a). Dans la première partie de ma thèse j’ai identifié que le miR-455-5p est un régulateur de l’expression du gène LPA, codant pour l’apo(a), in vitro et dans des hépatocytes humains. J’ai également montré que des mutations dans la région reconnue par le miR-455-5p sur la séquence de l’ARNm codant pour l’apo(a) sont associées à des niveaux très élevés de Lp(a). Dans la deuxième partie de ma thèse, j’ai comparé les techniques d’immunonéphélométrie et de spectrométrie de masse pour mesurer la concentration en Lp(a) et le polymorphisme de taille de l’apo(a) dans une cohorte de patients hypercholestérolémiques familiaux. J’ai trouvé une excellente corrélation entre ces deux approches et vérifié l’influence du polymorphisme de taille de l’apo(a) sur la concentration en Lp(a). Enfin, j’ai pu explorer la susceptibilité de l’apo(a) à la protéolyse par différentes protéases présentes dans l’environnement athéroscléreux. Mes travaux montrent que l’apo(a) peut être clivée et que des fragments d’apo(a) sont détectables dans le milieu conditionné de plaques athéromateuses carotidiennes humaines, suggérant un possible remodelage local de la Lp(a) par l’élastase et la plasmine. L’ensemble de ces travaux s’inscrit dans le contexte actuel de développement de traitements ciblant la Lp(a), notamment ceux reposant sur l’ARN interférence. Ils contribuent à une meilleure compréhension de la physio-pathologie de la Lp(a), depuis les mécanismes régulant son expression, les techniques adéquates pour la mesurer, jusqu’à son implication dans l’athérothrombose. MOTS CLÉS Lipoprotéine(a) ; apolipoprotéine(a) ; athérothrombose; microARN ; polymorphisme de taille ; protéolyse.